2025년도「지역혁신 실증 스케일업」기획 수요조사서

Ⅰ		제안자 정보

기관(기업)명
성명				직책			연락처	(TEL)
								(E-mail)
소재지	전주( )		익산( )			군산( )	기관 유형		대기업	( )	중견기업	( )
	김제( )		남원( )			정읍( )
									중소기업	( )	대학교	( )
	완주( )		부안( )			순창( )
									정부기관	( )	연구소	( )
	고창( )		임실( )			진안( )
	무주( )		장수( )
									협회/조합	( )	기타	( )
	전북 외( )

Ⅱ		지원분야 ※ 중복선택 불가

(1) 수요자 유형	민간시장 타겟형						지역현안 타겟형		글로벌시장 타겟형
	B2B		B2C
	( )		( )				( )		( )
	*지역 내･외 대기업, 중견기업 등에 중소기업이 납품하기 위한 실증 R&BD		*소비자 직접 판매 적용 등을 위한 실증 R&BD				*지역 문제 해결, 공기업 적용 등을 위한 실증 R&BD		*글로벌 기업 납품, 해외 직접 진출 등을 위한 실증 R&BD
(2) 특화 분야		수요산업 세부분류
	농생명 바이오	농업바이오		의약바이오		산업바이오		해양바이오		푸드테크
		( )		( )		( )		( )		( )
	융⋅복합 소재부품	탄소융합		방사선융합		에너지융합		AI융합		탄소중립
		( )		( )		( )		( )		( )
	12대 전략기술	반도체⋅ 디스플레이		이차전지		첨단 모빌리티		차세대 원자력		인공지능
		( )		( )		( )		( )		( )
		첨단 바이오		우주항공⋅해양		수소		사이버 보안		첨단로봇⋅ 제조
		( )		( )		( )		( )		( )
		차세대 통신		양자		*50대 세부중점 기술 분야*명 기재 ( )
		( )		( )
(3) 실증 제품 유형 ※ 실증대상 제품 및 컨소시엄 내 공급망을 고려하여 제안 유형을 선택	(유형1) 소재+부품( )
	(유형2) 소재+중간재+부품 ( )
	(유형3) 소재+부품+완제품 ( )
	(유형4) 기타 ( 기타 상세유형 기재바람 )
(4) 과제 추진 유형	기업 간 컨소			산학연 컨소				기업 단독
	( )			( )				( )
(5) 목적 분류	기존 시장 확대			신규 시장 진출				미래 시장 선점
	( )			( )				( )

Ⅲ		제안 내용(분량 제한 없음)

제안 과제명	(예시) OOO 소재 적용 OOO 제품의 OOO 실증
한글키워드	5개 내외
영문키워드	5개 내외
사업기간	총 ( )년 ※ 실증사업에 필요한 실 소요기간 (최대 3년)
사업예산	정부출연금 기준 제안대상의 실증사업화에 필요한 연간 예산규모
	□ 3억원 미만/연		□ 3~5억원 미만/연		□ 5~7억원 미만/연		□ 7~9억원 미만/연
	□ 9억 이상 ( 억원/연)
제안 내용의 TRL 수준 (별첨1 참조)	기 개발 완료수준	TRL 단계 ( )		제안실증의목표단계		TRL 단계 ( )
	실증계획에 따라 제안실증의 추진단계 기재
추진배경 및 필요성	□ 배경 ㅇ □ 필요성 ㅇ
실증사업화 목표	※ 제안 수요와 유사한 기술(서비스)의 국내·외 연구 및 시장동향을 제시 ※ 개발하고자 하는 기술내용을 구체적으로 작성(매수에 상관없이 작성) □ 실증목표 ㅇ □ 실증범위 ㅇ
주요 실증내용	□ 실증대상 제품명(※ 컨소시엄 내 공급망을 반영한 실증대상 소재 및 부품을 구분하여 작성) ㅇ (소재1) ㅇ (부품1) □ 실증대상 제품의 개념 ㅇ (소재1) ㅇ (부품1) □ 실증대상 제품의 기 개발 현황 ㅇ (소재1) ㅇ (부품1) □ 실증 주요내용 및 사업화 추진 방안 ㅇ ㅇ □ (예상)실증 수요처 : □ 수요처 현장실증 소요기간 : ______개월
규제 개선 사항 (필요시)	※ 관련 사업화에 필요한 규제개선 요구사항 (필요시) □ ㅇ
예상성과	□ 기대효과 ※ 대상제품의 실증사업화에 따른 기술적, 경제적, 산업적 기대효과 ㅇ ㅇ ㅇ □ 파급효과 ※ 실증사업화 성공시 파급효과 및 정책적 후속 지원전략 제시 ㅇ

Ⅳ		개인정보 이용 동의서

개인정보 수집 및 이용에 대한 동의

□ 개인정보 수집·이용 목적

⦁수요조사 내용 활용

□ 수집하는 개인정보 및 과세정보 항목

⦁기업명, 주소, 사업자번호, 응답자 성명, 부서명, 직급명, 전화번호, 이메일 등

□ 개인정보 보유·이용 기간 : 동의서가 작성된 시점부터 상기 개인정보 수집·이용 목적이 종료되는 시점까지

■ 개인정보 수집·이용에 관한 동의 여부 : 동의함 □ / 동의하지 않음 □

별첨1		기술성숙도(TRL) 단계별 설명자료

				1. TRL의 개념

ㅇ TRL(Technology Readiness Level, 기술성숙도)은 특정기술(재료, 부품, 소자, 시스템 등)의 성숙도 평가, 이종기술간의 성숙도 비교를 위한 체계적인 미터법

ㅇ 미국 NASA에서 우주산업의 기술투자 위험도 관리의 목적으로 1989년 Sadin 등이 처음 TRL 도입

- 현재, 미국의 NASA, DoD, 영국의 MoD 등에서 활용 중

				2. TRL 정의 및 요구사항

ㅇ NASA에서 정의한 TRL은 항공·우주 및 국방 분야의 R&D 프로그램에 적용하기위해 정의되었으므로 국내 민간 R&D 프로그램에 맞게 재정의 필요

□ TRL 단계별 정의 및 요구사항

<TRL 단계별 정의 및 세부 설명>

구분	단계	정 의1)	세부 설명
기초 연구 단계	1	기초 이론/실험	o 기초이론 정립 단계
	2	실용 목적의 아이디어, 특허 등 개념 정립	o 기술개발 개념 정립 및 아이디어에 대한 특허 출원 단계
실험 단계	3	실험실 규모의 기본성능 검증	o 실험실 환경에서 실험 또는 전산 시뮬레이션을 통해 기본성능이 검증될 수 있는 단계 o 개발하려는 부품/시스템의 기본 설계도면을 확보하는 단계
	4	실험실 규모의 소재/부품/시스템 핵심성능 평가	o 시험샘플을 제작하여 핵심성능에 대한 평가가 완료된 단계 o 3단계에서 도출된 다양한 결과 중에서 최적의 결과를 선택하려는 단계 o 컴퓨터 모사가 가능한 경우 최적화를 완료하는 단계 o 의약품 등 바이오 분야의 경우 목표 물질이 도출된 것을 의미
시작품 단계	5	확정된 소재/부품/시스템 시작품 제작 및 성능 평가	o 확정된 소재/부품/시스템의 실험실 시작품 제작 및 성능 평가가 완료된 단계 o 개발 대상의 생산을 고려하여 설계하나 실제 제작한 시작품 샘플은 1~수개 미만인 단계 o 경제성을 고려하지 않고 기술의 핵심성능으로만 볼 때, 실제로 판매가 될 수 있는 정도로 목표 성능을 달성한 단계 o 의약품은 GMP(Good Manufacturing Practice, 제조품질관리기준) 파일럿 설비를 구축
	6	파일롯 규모 시작품 제작 및 성능 평가	o 파일롯 규모(복수 개 ~ 양산규모의 1/10 정도)의 시작품 제작 및 평가가 완료된 단계 o 파일롯 규모 생산품에 대해 생산량, 생산용량, 수율, 불량률 등 제시 o 파일롯 생산을 위한 대규모 투자가 동반되는 단계 o 생산기업이 수요기업 적용환경에 유사하게 자체 현장테스트를 실시하여 목표 성능을 만족시킨 단계 o 성능 평가 결과에 대해 가능하면 공인인증 기관의 성적서를 확보 o 의약품의 경우 비임상 시험기준인 GLP(Good Laboratory Practice, 동물실험규범)기관에서 전임상시험을 완료하는 단계
제품화 단계	7	신뢰성평가 및 수요기업 평가	o 실제 환경에서 성능 검증이 이루어지는 단계 o 부품 및 소재개발의 경우 수요업체에서 직접 파일롯 시작품을 현장 평가(성능 뿐만 아니라 신뢰성에 대해서도 평가) o 의약품의 경우 임상 2상 및 3상 시험 승인 o 가능하면 KOLAS 인증기관 등의 신뢰성 평가 결과 제출
	8	시제품 인증 및 표준화	o 표준화 및 인허가 취득 단계 o 조선 기자재의 경우 선급기관 인증, 의약품의 경우 식약청의 품목허가
사업화	9	사업화	o 본격적인 양산 및 사업화 단계 o 6-시그마 등 품질관리가 중요한 단계